A DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO INFANTO-JUVENIL PELA POUCA PRODUÇÃO DO MESMO PELA PITUITÁRIA É MAIS DO QUE CAUSA ENDÓCRINA DE BAIXA ESTATURA.

Deficiência de hormônio do crescimento ocorre quando a glândula pituitária não produz a quantidade suficiente de hormônio de crescimento, que é mais do que causa endócrina comum de baixa estatura. A deficiência do hormônio do crescimento pode ocorrer como uma deficiência hormonal isolada ou em combinação com deficiências em vários hormônios hipofisários decorrentes de hipopituitarismo, tumores no sistema nervoso central, irradiação craniana ou outras causas fisiológicas. A prevalência de deficiência de hormônio de crescimento é estimada entre 1 em 3500 e 1 em 4000 crianças. Em cerca de metade (50%) das crianças com deficiência de hormônio de crescimento a causa é idiopática, ou seja, a causa é desconhecida. A síndrome de Turner é uma desordem cromossômica caracterizada pela falta completa ou parcial de um cromossomo X em meninas. As 2 características clínicas mais comuns são a baixa estatura e a falência ovariana. Meninas com síndrome de Turner podem não ter uma deficiência de hormônio de crescimento humano, apesar de poderem ter uma relativa falta de sensibilidade ao hormônio de crescimento humano. Esta síndrome ocorre entre 1 em 1500 e 1 em 2500 meninas nascidas. Se não for tratada, as meninas com síndrome de Turner ficam com uma altura final no adulto de 136-147 cm. Mulheres adultas com síndrome de Turner são uma média de 20 centímetros mais baixas do que outras mulheres adultas. A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética causada por uma anormalidade do cromossomo 15. 

Características clínicas comuns incluem baixa estatura, hipogonadismo, hipotonia. Características, hipoventilação, alterações na composição corporal, obesidade e doenças relacionadas à obesidade, e problemas comportamentais. Síndrome de Prader-Willi ocorre entre 1 em 15.000 e 1 em 25.000 nascimentos. Homens com síndrome de Prader-Willi têm uma altura final do adulto de cerca de 154 cm; as mulheres têm uma altura final do adulto de 145-159 cm. Insuficiência renal crônica (IRC), que podem incluir a fase final da doença renal, é definida como uma elevação persistente de soro de creatinina e / ou uréia. Ela pode ser causada por uma variedade de condições, incluindo doenças congênitas, doenças glomerulares e infecções. Deficiências do crescimento associadas com insuficiência renal crônica - IRC geralmente começam quando a taxa de filtração glomerular cai para 50% do normal. Nem todas as pessoas com IRC na infância serão menores do que a estatura média da população.

Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como Saber Mais:
1. Deficiência de hormônio do crescimento ocorre quando a glândula pituitária não produz a quantidade suficiente de hormônio de crescimento, que é mais do que causa endócrina comum de baixa estatura...
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2. Em cerca de metade (50%) das crianças com deficiência de hormônio de crescimento a causa é idiopática, ou seja, a causa é desconhecida...
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3. A baixa estatura pode ser causada por uma variedade de condições, incluindo doenças congênitas, doenças glomerulares e infecções...
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. J. Santos Caio Jr, Endocrinologista,Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Goldstone AP. Síndrome de Prader-Willi:. Avanços da genética, fisiopatologia e tratamento . Tendências Endocrinol Metab 2004; 15 . :12-20; Growth Hormone Research Society preconizado para o diagnóstico e tratamento do crescimento da hormona de GH. deficiência na infância e adolescência: súmula da Sociedade de Pesquisa GH.J Clin Endocrinol Metab. 2000; 85 :3990-3;  Hormônio do Crescimento Research Society avaliação crítica da segurança da administração de hormônios de crescimento humano recombinante:. Declaração da Sociedade de Pesquisa Hormônio do Crescimento . J Clin Endocrinol Metab 2001; 86 . :1868-70; Gunay Aygun-M, S Schwartz, Heeger S, et al. O propósito mudança de Prader-Willi critérios clínicos de diagnóstico e propostas de critérios revistos. Pediatria.  2001; 108 :. E92;  Haffner D, F Schaefer, Nissel R, et al. Efeito do tratamento com hormônio de crescimento sobre a altura adulta de crianças com insuficiência renal crônica. Grupo de Estudo alemão para Tratamento Hormônio do Crescimento na Insuficiência Renal Crônica. N Engl J Med. 2000; 343:923-30;  Haqq AM, Stadler DD, Jackson RH, et al. Efeitos do hormônio de crescimento sobre a função pulmonar, a qualidade do sono, o comportamento, a cognição, a velocidade de crescimento, composição corporal e gasto energético de repouso na síndrome de Prader-Willi. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88 . :2206-12. 

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